6月1日，華潤三九聯(lián)合華潤醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金共同參股的潤生藥業(yè)有限公司（「潤生藥業(yè)」或「公司」），向美國FDA遞交的Advair Diskus仿制藥ANDA申請，F(xiàn)DA已經(jīng)受理并進入實質(zhì)審查。作為同類藥品不超過3家的品種，F(xiàn)DA給予了該申請優(yōu)先審評資格。 

作為潤生藥業(yè)首個核心產(chǎn)品，沙美特羅替卡松粉吸入劑為對GSK 的Advair Diskus 高端仿制藥。該藥用于治療4歲及以上患者的哮喘以及氣流阻塞的維持治療和減少慢性阻塞性肺?。–OPD）患者的急性發(fā)作。依據(jù)哮喘和COPD的分級治療與控制策略，潤生藥業(yè)同時布局多個在研管線產(chǎn)品。截至目前，潤生藥業(yè)首個產(chǎn)品已在2019年分別向中國提起了臨床申請，向歐盟提起了上市申請，2021年4月向美國提起了上市申請。同時，在研管線產(chǎn)品穩(wěn)步推進，部分產(chǎn)品也已進入臨床研究階段，潤生藥業(yè)已然成為全球吸入制劑領域的新銳力量。 

潤生藥業(yè)始創(chuàng)于2014年10月8日，是一家專注于以吸入給藥遞送裝置平臺為核心技術(shù)的高端復雜制劑制藥公司，當前主要產(chǎn)品為呼吸疾病領域治療藥物，服務于哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者，目標市場覆蓋美國、中國、歐洲等國家和地區(qū)。 

潤生藥業(yè)是美國制藥公司Lannett（NYSE:LCI）的代理戰(zhàn)略合作伙伴。華潤三九聯(lián)合華潤醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金共同持有潤生藥業(yè)15.15%的股權(quán)，華潤三九獲得沙美特羅替卡松粉吸入劑上市后在中國區(qū)的銷售權(quán)，有助于填補華潤三九在吸入劑型產(chǎn)品領域的空白。