2015年8月27日，安徽華潤金蟾藥業(yè)股份有限公司顆粒劑（含中藥提?。?III)順利通過安徽省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評認(rèn)證中心專家組的GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查。
      華潤金蟾公司顆粒劑Ⅲ車間設(shè)計一條生產(chǎn)線，主要生產(chǎn)板藍(lán)根顆粒5g、10g等產(chǎn)品，設(shè)計生產(chǎn)能力為1.2億袋/年。整條生產(chǎn)線從廠房、設(shè)施、空氣凈化系統(tǒng)、工藝用水到生產(chǎn)工藝布局 、潔凈區(qū)域劃分 、人物流走向等均達(dá)到GMP要求。 
       此次認(rèn)證為該公司顆粒劑(III)首次認(rèn)證，在三天的現(xiàn)場檢查過程中，檢查組嚴(yán)格按照GMP規(guī)定的檢查方案，對相關(guān)藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況對進(jìn)行了全面的檢查。在末次會議上，檢查組宣布：公司組織機(jī)構(gòu)健全，人員配備符合要求，廠房布局合理；生產(chǎn)設(shè)備和檢測儀器與生產(chǎn)品種和規(guī)模適應(yīng)，主要設(shè)備進(jìn)行了驗證，生產(chǎn)管理符合規(guī)定；產(chǎn)品和物料管理符合規(guī)定要求；生產(chǎn)和質(zhì)量管理文件系統(tǒng)已建立；在現(xiàn)場檢查過程中，未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷。專家組一致認(rèn)為，安徽華潤金蟾藥業(yè)股份有限公司顆粒劑(III)符合藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)，通過GMP現(xiàn)場檢查。